Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
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Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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I. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3832204
0621 3833821
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Romano-Ward syndrome
- Left ventricular noncompaction
- Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial isolated dilated cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial long QT syndrome
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Andersen-Tawil syndrome
- Familial short QT syndrome
- Jervell and Lange-Nielsen syndrome
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Fabry disease
- Rare cardiomyopathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial atrial fibrillation
- Leber hereditary optic neuropathy
- Noonan syndrome
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
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60590 Frankfurt am Main
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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30625 Hannover
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Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
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68167 Mannheim
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
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- Left ventricular noncompaction
- Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy
- Familial isolated dilated cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial long QT syndrome
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- Jervell and Lange-Nielsen syndrome
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Familial bicuspid aortic valve
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- Friedreich ataxia
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- Gaucher disease type 3
- Fabry disease
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- Leber hereditary optic neuropathy
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Associations de patients 3
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Herzkind e.V.
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